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時(shí)間:2022-03-23 13:11:59 編輯:nvsheng
導(dǎo)讀:大家在生活中應(yīng)該都聽(tīng)說(shuō)過(guò)地中海貧血吧,那么你了解地中海貧血嗎?今天小編就和大家一起來(lái)了解一下吧,究竟地中海貧血是怎么造成呢,以及患地中海貧血的原因有什么呢?跟著小編我們一起來(lái)學(xué)習(xí)吧。地中海貧血是怎么造
大家在生活中應(yīng)該都聽(tīng)說(shuō)過(guò)地中海貧血吧,那么你了解地中海貧血嗎?今天小編就和大家一起來(lái)了解一下吧,究竟地中海貧血是怎么造成呢,以及患地中海貧血的原因有什么呢?跟著小編我們一起來(lái)學(xué)習(xí)吧。
地中海貧血是怎么造成呢1、導(dǎo)致地中海貧血的原因有:是機(jī)體持續(xù)少量的失血,如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等,久之則引起貧血。是血細(xì)胞破壞加速,如溶血性貧血。除上述原因外,有一類(lèi)特殊原因的貧血,即由腎臟疾病引起的貧血,其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見(jiàn)。是缺鐵性貧血,這是因?yàn)橹圃煅旱脑稀F缺乏,導(dǎo)致血細(xì)胞生成降低。是造血器官的功能發(fā)生了故障,不能產(chǎn)生足夠的血細(xì)胞。
2、地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種,即α、β、γ、δ鏈,分別由其相應(yīng)的基因編碼,這些基因的缺失或點(diǎn)突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變。
3、由于珠蛋白基因組織和結(jié)構(gòu)的多種突變,使基因表達(dá)發(fā)生了部分(a ”、少)或完全(a ”、p肝障礙),導(dǎo)致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的~組高度異質(zhì)性綜合征。不同類(lèi)型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大,最重者可于胎兒出生前即死亡,最輕者可以終身不貧血,無(wú)癥狀。臨床所見(jiàn)大多是介于這兩者之間的貧血患者,具有低色素小紅細(xì)胞和靶形紅細(xì)胞,并有血紅蛋白成分的各種改變。
患地中海貧血的原因有什么呢第一,導(dǎo)致人會(huì)患上地中海貧血的主要原因是由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致人們身體內(nèi)的血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài),及時(shí)的采取改善措施是關(guān)鍵所在,否則疾病要是嚴(yán)重起來(lái)可能會(huì)引起患者出現(xiàn)貧血、肝脾腫大、黃疸、發(fā)育不良等癥狀出現(xiàn)。
第二,對(duì)于地中海貧血來(lái)說(shuō),想要避免自己的疾病不斷加重的話(huà),飲食上的保養(yǎng)也是需要注意好的,飲食上應(yīng)該要多吃一些富含營(yíng)養(yǎng)的食物,比方說(shuō)雞蛋,牛奶等可以幫助補(bǔ)充蛋白質(zhì),增強(qiáng)身體免疫力,另外飲食上要注意好避免吃一些辛辣刺激重口味的食物,不利于身體健康的發(fā)展。
第三,針對(duì)于地中海貧血的患者來(lái)說(shuō),日常生活中的保養(yǎng)也是非常重要的,地中海貧血患者要適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素,避免身體健康受到影響,另外由于生活中很多所謂多種維他命或“補(bǔ)血”藥都可能含有鐵元素,地中海貧血病人也不要吃太多此類(lèi)藥物或者是保健品以避免過(guò)量吸收鐵質(zhì)。
地中海貧血是可以預(yù)防的,關(guān)鍵是能夠用對(duì)方式,就能夠避免將來(lái)孩子有地中海貧血。有地中海貧血的人員在結(jié)婚之前,應(yīng)該要明確的告知另一半自己是有著何方明的疾病,如果對(duì)方能夠接受再結(jié)婚,就算是自己沒(méi)有地中海貧血,但有地中海貧血相關(guān)的基因,也應(yīng)該要能主動(dòng)的告知另一半自己的身體狀況。在開(kāi)始備孕的時(shí)候,就應(yīng)該要能夠做好產(chǎn)前檢查、去醫(yī)生咨詢(xún)遺傳幾率等等的問(wèn)題,看看有沒(méi)有方法能夠讓自己的地中海貧血不被遺傳出去。懷孕了之后也需要做好產(chǎn)檢的工作,發(fā)現(xiàn)胎兒有地中海貧血基因時(shí)就應(yīng)該要及時(shí)做好人工流產(chǎn)等。
地中海貧血能生小孩嗎1、地中海貧血是一種“隱性遺傳疾病”,只有:當(dāng)一對(duì)(兩條)染色體上同時(shí)具備“地中海貧血基因” 時(shí),才能表現(xiàn)出來(lái)(兩條染色體中,只有一條有是不會(huì)發(fā)病的,有此一條,表現(xiàn)正常但已經(jīng)是“缺乏基因攜帶者”)
2、因此,夫妻中,如果一方為“地中海貧血”,說(shuō)明,這個(gè)人兩條染色體上均有“缺陷基因”。 ——這時(shí),關(guān)鍵是看配偶一方的染色體是否為“完全正?!保喝绻渑嫉娜旧w是完全正常 ,那么,后代表現(xiàn)是正常的(即不會(huì)有地中海貧血),但是他們的后代是“缺陷基因攜帶者”即:雖然表現(xiàn)正常,無(wú)地中海貧血,但有缺陷基因攜帶) 如果配偶雖然正常,但染色體上有“缺陷基因攜帶”,那么,他們的子女有一半的機(jī)會(huì)是地中海貧血,另一半“表現(xiàn)正常、但有缺陷基因攜帶”。
3、因此,建議配偶進(jìn)行染色體檢查,看是否完全正常, 如果完全正常,那么可以生育小孩,但這個(gè)小孩長(zhǎng)大以后找配偶,必須要找“基因完全正常的人” ——如果有缺陷基因攜帶,那么,建議在懷孕后,進(jìn)行胎兒的染色體檢查,如果胎兒異常,及時(shí)進(jìn)行人工流產(chǎn),如果胎兒正常,就可以生下來(lái)。
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