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時間:2022-06-13 12:04:29 編輯:nvsheng
導讀:地中海貧血人們認識不清,甚至有些誤以為就是貧血身體虛的癥狀。那么,地中海貧血有什么癥狀?地中海貧血能活多久?地中海貧血有什么癥狀本病大多嬰兒時即發(fā)病,表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結塊。發(fā)育遲滯等,重型多生長
地中海貧血人們認識不清,甚至有些誤以為就是貧血身體虛的癥狀。那么,地中海貧血有什么癥狀?地中海貧血能活多久?
地中海貧血有什么癥狀本病大多嬰兒時即發(fā)病,表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結塊。發(fā)育遲滯等,重型多生長發(fā)育不良,常在成年前死亡。輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動,倘注意節(jié)勞及飲食起居,可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本,究天腎精不充。則生化無源。“小兒之勞,得于母胎”??梢姟巴觿凇迸c父母關系密切。腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育,久則血氣壞敗。出現(xiàn)黃疽、積聚等表現(xiàn),致成此虛實錯雜之證。
血紅蛋白定量測定是臨床常規(guī)診斷的方法。HbA2 的增加是輕型β地中海貧血的診斷依據(jù)。重型β地中海貧血的HbF通常增加,有時增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海貧血綜合征,HbA2 和F的百分比一般都正常,其診斷往往就靠排除小細胞性貧血的其他原因。當血紅蛋白電泳上顯示快速移動的HbH或Bart碎片時,便可診斷為HbH病。重組DNA基因圖技術(特別使用多聚酶鏈反應方法)在產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢上是十分重要的。
在重型β地中海貧血,骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質(zhì)層變薄,骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯,板障小梁有“太陽射線”狀的放射線紋。長骨中可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松區(qū)域。錐體和顱骨可能呈顆?;蚰ド安A畋憩F(xiàn)。指(趾)骨喪失正常形態(tài),而呈矩形甚至于兩面凸出。
地中海貧血能活多久重度的地中海貧血的患者在出生之后三到十二個月就會發(fā)病,并且伴隨著一些并發(fā)癥,比如肝脾腫大,其中最嚴重的是心力衰竭,是導致患者死亡的主要原因,一般生命不會長久,最多到五歲。
中度的地中海貧血的患這通常是在幼兒期發(fā)現(xiàn)病情發(fā)展,病情介于重度和輕度地中海貧血之間,因此這些患者如果好好的保養(yǎng),不讓自己出現(xiàn)并發(fā)癥,也是可以生孩子的,所以活到中年是沒問題的。
輕度的地中海貧血一生都不會有癥狀表現(xiàn)出來,一些患者會出現(xiàn)輕微的脾大。只有在驗血的時候才會發(fā)現(xiàn)自己是地中海貧血的患者,因此不會影響到壽命,是地中海票選中最幸運的患者。
地中海貧血的原因一、是缺鐵性貧血,這是因為制造血液的原料——鐵缺乏,導致血細胞生成降低。
二、是造血器官的功能發(fā)生了故障,不能產(chǎn)生足夠的血細胞。
三、是機體持續(xù)少量的失血,如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等,久之則引起貧血。
四、是血細胞破壞加速,如溶血性貧血。除上述原因外,有一類特殊原因的貧血,即由腎臟疾病引起的貧血,其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見。
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